依鲁替尼

Ibrutinib / Emlutini / Imbruvica

  • 药品名称:依鲁替尼
  • 别名:Ibrutinib / Emlutini / Imbruvica
  • 剂型:片剂
  • 规格:60片 / 瓶
  • 用量:推荐剂量560mg/天
  • 品牌:大华制药 / 杨森
  • 产地:柬埔寨 / 美国
  • 批号:CAM N00029LP-16

药品信息

1、慢性淋巴细胞白血病

2、套细胞淋巴瘤(MCL)。

靶点:BTK

依鲁替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。总应答率为65.8%,平均可提升患者生存期17.5个月。

口服, 1 次/d, 3 粒/次治疗慢性淋巴细胞白血病;口服, 1 次/d, 4 粒/次治疗套细胞淋巴瘤。

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制其活性。BTK全称Bruton’styrosinekinase,在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号,介导B细胞的迁移、趋化、粘附。

腹泻、上呼吸道感染、乏力、咳嗽、关节痛、药疹、发热或轻微水肿等,极少包括血小板减少,嗜中性白细胞减少情况。

依鲁替尼是提高慢性淋巴细胞白血病(CLL)总体生存率的一线用药。能有效阻止肿瘤从 B 细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织,减少 B 细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡,从而发挥治疗 CLL 和 MCL的作用。

美国杨森原厂药

原厂正品,香港专售
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    美国杨森依鲁替尼

    名称:依鲁替尼

    药厂:美国杨森

    价格:30050RMB/盒

    中国是否上市:否

大华制药依鲁替尼

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    大华依鲁替尼

    名称:依鲁替尼

    药厂:大华制药

    价格:?RMB/瓶

    中国是否上市:否

治疗前检测项目

作为诊断、靶点判断以及用药建议的重要依据

病理报告的内容包括:活检组织的外观、细胞结构、以及病理性改变或未发现病理性改变。病理报告对主管医生和病人是至关重要的,因为是否作治疗和作什么样的治疗就取决于病理报告的结果。

癌细胞指数、血常规等化验报告。

相关影像报告资料,包括纸质报告和胶片等影像资料。

医生开具的疾病诊断证明。

如有基因检测报告,可将原始数据一起提交。